目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質發生改變或者是由致病基因所導致。但隨著基因編輯的出現，遺傳病有望被終結。

據媒體報道，日前，華大集團CEO尹燁在接受采訪時表示，無創產前基因檢測可以提前預判胎兒的基因缺陷、先天性罕見病等癥狀，做到早干預、早治療，甚至實現胎兒天下無殘的設想。

尹燁表示，無創產前基因檢測就是實現胎兒天下無殘很好的例子，比如中國南方十省都是地中海貧血的高發區域，想要避免這種遺傳病，只需要在婚前、孕前通過唾液檢測一下基因就行。

如果一旦知道了夫妻雙方非有嚴重的遺傳傾向，則可以做基因編輯治療。此外，也可以在懷孕12到16周時進行臍血羊穿，來檢測胎兒是否是會患上地中海貧血。

視頻

此外，如果家里經濟好一點，則可以進行試管嬰兒。因為每一次做三代試管嬰兒的過程中，可以在很多胚胎中選擇一個沒有問題的進行植入。這樣即使夫妻雙方都有遺傳病，也可以保證后代不會出現相關性狀。

簡單來說，就是通過對受精卵進行基因編輯，從而保證在日后的發育中不會出現遺傳問題。但是這涉及到一個倫理問題，雖然用于治病人們普遍可以接受，但是想通過基因編輯來“設計嬰兒”，這種行為是大多數人所反對的。

據了解，地中海貧血癥是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區。

該病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。